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CASO #318: QUISTES EN UN PIE, EVALUACIÓN DEL CASO.

Estimado Dr. o Dra., por favor, dedique un minuto de su tiempo para rellenar la siguiente encuesta.

Protegido

DATOS GENERALES:

Sexo: Masculino

Edad: 60 años

Procedente: Tolima

Residente: Bogotá

Ocupación: Comerciante

ENFERMEDAD ACTUAL:

Paciente masculino de 60 años con antecedente de VIH diagnosticado en el 2011 quién debido a  trámites administrativos con la EPS suspendió el tratamiento antirretroviral por 7 meses a inicios de  2024 (reiniciando tratamiento hace 8 meses). Consultó por cuadro clínico de aproximadamente una  semana de evolución consistente en edema, eritema y lesiones asociadas a secreción serosa en  miembro inferior derecho, sin otra sintomatología asociada.

REVISIÓN POR SISTEMAS: Niega

ANTECEDENTES:

Patológicos: VIH (diagnóstico 01/08/2011), neuralgia postherpética secundaria a herpes zoster facial  en 2011, sífilis latente tardía tratada con doxiciclina

Farmacológicos: Tenofovir + Emtricitabina + Efavirenz (reinició tratamiento hace 8 meses)  Quirúrgicos: Lavado y desbridamiento de la úlcera en miembro inferior derecho 23/07/2024 Alérgicos: Penicilina

Inmunológicos: Influenza: 17/06/2021, Neumococo 23 V: 14/05/2021, Influenza octubre/2024,  Hepatitis B en marzo/2022. No se vacunó contra SARS Cov 2


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EXAMEN FÍSICO

Imagen A: Presenta una placa de bordes irregulares bien definidos constituida por múltiples quistes de contenido serohemático que al ejercer presión se desocuparon y tendían a llenarse progresivamente en cara interna de pie derecho y comprometiendo tercio distal de miembro inferior ipsilateral cara medial y posterior.
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Imagen B: En tercio distal de miembro inferior derecho comprometiendo cara anterolateral y hacia dorso de pie presenta múltiples pápulas eritematosas descamativas que confluyen para formar una placa de bordes irregulares y bien definidos.
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Imagen C: En planta derecha sobre la articulación metatarsofalángica, en falanges proximal de segundo y tercer dedo, así como en cara lateral de falange proximal y distal de hallux presenta una placa de bordes irregulares y bien definidos constituida por múltiples quistes de contenido serohemático que al ejercer presión se desocuparon y tendían a llenarse progresivamente.
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Cuál es su diagnóstico?

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CASO 318: QUISTES EN UN PIE, RESOLUCIÓN DEL CASO.


CONDUCTA INICIAL:

Teniendo en cuenta antecedente de paciente y hallazgos al examen físico se indicó toma de biopsia  para estudio histopatológico. Se tomaron 2 biopsias: una de las lesiones ubicadas en la cara interna  del pie derecho y otra de las lesiones ubicadas en el dorso del pie derecho. Adicionalmente se  indicaron vendajes compresivos con el objetivo de mejorar el drenaje linfático y se solicitaron  laboratorios de control.

RESULTADOS DE PARACLÍNICOS:

26/02/2025

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Contenido
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Carga viral y recuento de CD4

22/02/2025

Carga viral: <20 copias/ml indetectable y recuento de CD4 71 (4.2%) CD4/CD8  0.06

 

REPORTE HISTOPATOLÓGICO:

Descripción microscópica:

Piel con marcada hiperqueratosis, hiperplasia del epitelio, importante edema subepitelial con  numerosas linfantelangiectasias, de dermis media a dermis reticular. Proliferación de canales con  hiperplasia endotelial, eritrocitos extravasados y muy escasos hemosiderofagos, atipia citológica leve, sin necrosis, sin figuras mitóticas. Tinción HVV8 con fuerte reactividad nuclear en células endoteliales.

Diagnóstico: Sarcoma De Kaposi

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Imagen 1: 40X Se observan espacios y hendiduras vasculares con hiperplasia endotelial y eritrocitos extravasados (hematoxilina y eosina, H-E).
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Imagen 2: 40X Se observa una hiperplasia marcada del epitelio, acompañada de dilatación de espacios linfáticos y vasculares, con presencia de eritrocitos extravasados (tinción con hematoxilina y eosina, H-E).
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Imagen 3: Positividad nuclear para HHV8 en células endoteliales
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DIAGNÓSTICO CONFIRMADO:

Sarcoma de Kaposi

CONDUCTA:

Con base en los hallazgos clínicos e histopatológicos, se diagnosticó sarcoma de Kaposi relacionado  con VIH. A pesar de llegar a carga viral indetectable (<20 copias), el paciente presentaba una mala  recuperación inmunológica (CD4 71 [4.2%], CD4/CD8 0.06). Ante la sospecha de falla terapéutica del

TAR por la ausencia de la recuperación inmunológica esperada tras su reinicio, se decide cambiar el  esquema a Dolutegravir + Lamivudina + Tenofovir. Adicionalmente, se solicitó prueba de sangre oculta  en heces y una radiografía de tórax con el propósito de descartar compromiso gastrointestinal y  pulmonar, y realizar la estadificación pertinente.

DISCUSIÓN:

El sarcoma de Kaposi (SK) es un tumor de tejidos blandos asociado a la infección por el herpesvirus  humano tipo 8 (HHV-8). Tras la infección de las células endoteliales, el HHV-8 activa la vía mTOR,  alterando estas células, induciendo una mayor diferenciación mesenquimal y promoviendo una  angiogénesis aberrante (1). De acuerdo a sus características epidemiológicas, el SK se presenta en  cuatro formas distintas: clásica, africana endémica, asociada a trasplante de órganos y secundaria a  VIH/SIDA, siendo esta última la correspondiente al caso de nuestro paciente. La historia natural de  estas formas varía desde un curso indolente hasta variedades más agresivas y fatales (1,2).

El sarcoma de Kaposi (SK) asociado al SIDA es la forma más común en personas con VIH en los Estados  Unidos, y su aparición señala la evolución de la infección a SIDA. Sin embargo, la mayor carga de esta  enfermedad se concentra en países africanos con altas tasas de prevalencia de VIH. Por otro lado, en  América, incluyendo Colombia, se ha documentado una disminución significativa de la incidencia,  probablemente como resultado de la implementación de la terapia antirretroviral de alto impacto  (TAR) (3). A pesar de que el sarcoma de kaposi sigue siendo una de las neoplasias malignas más  comunes en pacientes con VIH, hoy en día, la evidencia ha demostrado que el inicio de TAR tiene un  impacto en la disminución de la prevalencia e incidencia de esta entidad (4).

La presentación clínica es variable e incluye afectación cutánea y de mucosas, ganglios linfáticos,  tracto gastrointestinal, pulmones, bazo e hígado (5). En el caso del SK asociado a SIDA las  manifestaciones clínicas son mucho más agresivas, esto se atribuye al hecho de que la infección por  VIH produce un aumento en la replicación del HHV-8. En el caso de pacientes que reciben terapia  antirretroviral se puede presentar de forma menos agresiva (2). Para todas las formas clínicas se han  descrito 3 estadios, inicialmente se presentan máculas eritematosas (fase macular), asintomáticas,  que posteriormente se tornan violáceas evolucionando hacia placas (fase de placas) que  posteriormente pueden transformarse en nódulos (fase nodular), estos últimos pueden ulcerarse,  causar marcado linfedema e incluso invadir tejidos subyacentes. Estas etapas pueden presentarse  simultáneamente en un mismo individuo (6).

El Grupo de Ensayos Clínicos sobre el SIDA (AIDS Clinical Trials Group, ACTG) propuso un sistema de  estadificación en dos categorías para el sarcoma de Kaposi asociado al SIDA. En este sistema, la  categoría T0 se aplica a los casos en los que el SK está limitado a la piel y los ganglios linfáticos, con  una afectación oral leve. Por otro lado, la categoría T1 se utiliza cuando hay presencia de  ulceraciones, edema significativo, lesiones nodulares en la cavidad oral o compromiso de órganos  viscerales (2).

Respecto al tratamiento del sarcoma de Kaposi, el uso generalizado de la terapia antirretroviral (TAR)

ha resultado en una disminución notable de su incidencia en pacientes con VIH. Se ha observado que  la razón de incidencia estandarizada (SIR) para el SK, en comparación con la población general,  experimentó una reducción significativa tras la introducción y predominio de la TAR. La mejoría en los

recuentos de CD4 que sigue al inicio de la TAR puede inducir una regresión parcial de las lesiones de  SK, lo que subraya la importancia de la inmunidad celular debilitada en su patogénesis (1,7).

CONCLUSIÓN:

Se presenta el caso de un paciente con infección por VIH de larga evolución que desarrolló un sarcoma  de Kaposi (SK) con una presentación clínica atípica. Esta se caracterizó por linfedema y linforrea activa,  así como por placas compuestas de múltiples quistes serohemáticos. Resulta relevante destacar que  este cuadro surgió en un paciente bajo terapia antirretroviral (TAR), quien, no obstante, no  experimentó una recuperación inmunológica satisfactoria. Este caso resalta la importancia del  monitoreo inmunológico más allá de la supresión viral, así como el papel fundamental de la terapia  antirretroviral no solo en la prevención, sino también en el manejo del SK.

REFERENCIAS:

Bishop BN, Lynch DT. Kaposi Sarcoma. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls  Publishing; 2025 Jan-.

Radu O, Pantanowitz L. Kaposi sarcoma. Arch Pathol Lab Med. 2013 Feb;137(2):289-94. 3. Fu L, Tian T, Wang B, Lu Z, Gao Y, Sun Y, et al. Global patterns and trends in Kaposi sarcoma  incidence: a population-based study. Lancet Glob Health. 2023 Oct;11(10):e1566-e1575. 4. Hoffmann C, Sabranski M, Esser S. HIV-Associated Kaposi's Sarcoma. Oncol Res Treat.  2017;40(3):94-8.

Requena C, Alsina M, Morgado-Carrasco D, Cruz J, Sanmartín O, Serra-Guillén C, et al. Kaposi  Sarcoma and Cutaneous Angiosarcoma: Guidelines for Diagnosis and Treatment. Actas  Dermosifiliogr (Engl Ed). 2018 Dec;109(10):878-87.

Moreno-López LM, Morales-Peña N, Peniche-Castellanos A, Mercadillo-Pérez P. Sarcoma de  Kaposi asociado a SIDA: análisis clínico-patológico de 10 años en el Servicio de  Dermatopatología del Hospital General de México. Rev Med Hosp Gen Mex. 2014  Abr;77(2):58-63.

Galanina N, Goodman AM, Cohen PR, Frampton GM, Kurzrock R. Successful Treatment of HIV Associated Kaposi Sarcoma with Immune Checkpoint Blockade. Cancer Immunol Res. 2018  Oct;6(10):1129-35.

 

María Paula Torres Langhammer - Residente de primer año de Dermatología, Universidad El Bosque Vanessa Barreto Castilla - Residente de primer año de Dermatología, Universidad El Bosque Dra. Adriana Motta Beltrán - Dermatóloga, Universidad El Bosque

Dr. Alexander Velandia Siabatto - Dermatólogo, Universidad El Bosque

Dra. Mariam Rolón Cadena - Dermatóloga Patóloga, Universidad El Bosque