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Conoscenza dell'Ipofosfatasia (HPP) tra i Pediatri di Libera Scelta

Gentile Dottore o Dottoressa, la preghiamo di dedicare alcuni minuti del suo tempo per completare il seguente sondaggio.

Protetto
Survio
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Sezione 1: Conoscenza Generali sull'HPP

1

Hai sentito parlare dell'ipofosfatasia (HPP) prima d'ora?

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2

Ritieni importante aggiornarti sulle malattie rare dell'osso (come l'HPP)?

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Sezione 2: Caratteristiche e Manifestazioni cliniche dell'HPP

3

Quale delle seguenti manifestazioni assoceresti maggiormente all’HPP?

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4

Come classificheresti la tua capacità di riconoscere i segni e sintomi dell'HPP nei tuoi pazienti?

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5

Sei a conoscenza dei biomarcatori chiave per il sospetto di diagnosi di l'HPP? (es. dosaggio ALP, livelli di vitamina B6,...)

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6

Senti di avere accesso a risorse sufficienti (come linee guida, strumenti diagnostici, consulenze specialistiche) per effettuare una diagnosi differenziale che distingua l'HPP da altre malattie metaboliche dell'osso?

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Sezione 4: Impatto dell'HPP e Complicanze

7

Ritieni di avere abbastanza informazioni per supportare il paziente a la famiglia nella gestione dell'HPP?

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Sezione 5: Errori Diagnostici e Fattori di Rischio

8

Quali difficoltà potresti riscontrare nella diagnosi precoce di una malattia rara come l'HPP?

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Sezione 6: Casi Clinici e Formazione

9

Ti piacerebbe avere accesso a casi clinici o esempi pratici di HPP per migliorare la tua conoscenza?

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10

Quale formato di contenuti troveresti più utile per approfondire l'HPP?

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11

Sei interessato a partecipare a un programma di formazione sull'HPP e su come prevenire gravi ritardi o errori di diagnosi?

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Ringraziamo per Suo tempo e feedback.