Klauzula informacyjna RODO:
1. Informacje pozyskiwane podczas czynności badawczych będą przetwarzane zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. U. UE. L. z 2016 r. Nr 119, str. 1 z późn. zm.) – dalej: RODO.
2. Celem badań jest poznanie postaw kobiet wobec przemocy seksualnej oraz możliwości oddziaływań profilaktycznych, edukacyjnych i pomocowych w tym zakresie.
3. Administratorem danych osobowych wykorzystywanych w ramach badań jest Uniwersytet Śląski w Katowicach, ul. Bankowa 12, 40-007 Katowice, administrator.danych@us.edu.pl, w kwestiach dotyczących ochrony danych osobowych najlepiej kontaktować się z Inspektorem ochrony danych iod@us.edu.pl
4. Zgoda na wzięcie udziału w badaniach jest dobrowolna, a uczestnik może wycofać się z badań w dowolnym momencie, bez ponoszenia konsekwencji teraz lub w przyszłości.
5. W przypadku wycofania się z badania, należy zgłosić odpowiednią informację osobie upoważnionej przez administratora do przetwarzania danych osobowych (patrz: pkt. 6).
6. Osobą upoważnioną przez administratora danych do przetwarzania danych osobowych jest Marlena Mitka, e-mail: marlena.mitka@us.edu.pl
7. Dane osobowe potrzebne do realizacji projektu badawczego będą przetwarzane na podstawie zgody uczestników. W przypadku jej wycofania dane osobowe uczestnika zostaną usunięte. Osoba, której dane są przetwarzane może też skorzystać z prawa do przeniesienia danych.
8. Dane będą przetwarzane przy zastosowaniu niezbędnych środków bezpieczeństwa, uniemożliwiających dostęp do danych osobom oraz instytucjom niezwiązanym z czynnościami badawczymi.
9. Dane badawcze przechowywane będą przez co najmniej 10 lat, tak długo jak to będzie konieczne w celach badawczych.
10. Ze względy na istniejące ryzyko związane z podejmowaniem tematów wrażliwych, tj. negatywne doznania psychiczne, np. wstyd, lęk, poczucie dyskomfortu, obniżenie samooceny lub cierpienie wynikające z trudnej i delikatnej tematyki projektu badawczego dane osobowe uczestników będą poddane procesowi pseudonimizacji przed przedstawieniem wyników badań. W wyniki badań będą rozpowszechniane wyłącznie w formie anonimowej, np. w artykułach naukowych, konferencjach naukowych etc. W celu minimalizacji ryzyka naruszenia prywatności i godności uczestników badań.
11. Dane mogą być potencjalnie wykorzystane w przyszłości przez osoby lub podmioty do tego upoważnione, w celu przeprowadzenia kolejnych badań. Badacze, którzy uzyskują do nich dostęp, będą musieli spełnić obowiązki wynikające z RODO.
12. Osobie, której dane dotyczą, przysługuje prawo do złożenia skargi do organu nadzorczego, tj. do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, w przypadku naruszenia jej praw wynikających z przetwarzania jej danych osobowych.
13. W celu uzyskania dalszych informacji lub zgłoszenia wątpliwości, uczestnik badań może zgłosić się do osoby upoważnionej przez administratora do przetwarzania danych osobowych (patrz: pkt. 6).