.

Leven met Fibromusculaire Dysplasie vanuit het perspectief van patienten.

Beste patiënt,

De enquête, hier voorgesteld, is tot stand gekomen in samenwerking met de patiëntenverenigingen FMDSA (USA), FMD groep.nl ( Nederland) en FMD.Be ( België).

Deze maakt deel uit van een internationaal project welke de ervaringen van FMDpatienten verzamelt en onderzoekt.

Ervaringen op vlak van het diagnosticeren, de behandeling en de follow-up van de aandoening.

Elk individueel verhaal is van grote waarde.

Wij zijn steeds te contacteren via ons mailadres :

FMD.be.patients@gmail.com

Met grote dank voor uw bijdrage!

Het FMD-Be team

Sécurisé
Survio
Créer un questionnaire

Ik woon in België

Heb jij het gevoel dat je behandelend arts voldoende op de hoogte is van FMD ?

Voel jij je serieus genomen door de artsen en worden al je vragen beantwoord ?

Wordt er door je arts hulp aangeboden wanneer je over je ervaringen praat ?

Moet je ver reizen om je behandelend arts te bezoeken ?

Denk je dat jezelf voldoende op de hoogte bent van FMD, welke symptomen daarbij horen en wat je moet doen om complicaties te voorkomen ?

Krijg je voldoende steun van je arts, familie, vrienden, werk, de mensen om je heen ?

Wat is je grootste angst met betrekking tot FMD ?

Hoe kwam je er achter dat je FMD had, en hoelang duurde het voordat je deze diagnose kreeg ?

In hoeverre beïnvloed FMD je leven dat je wil leven ?

Als je één vraag mocht stellen over FMD, welke zou dat zijn ?

Hoe kan de zorg omtrent FMD worden verbeterd en welke suggesties heb jij daarvoor ?

Plaats hier je opmerkingen, ideeën

Créer un sondage en ligne gratuit ✓ Powered by Survio