Současné postavení CDK4/6 inhibitorů v léčbě karcinomu prsu

Údaje opatřené hvězdičkou (*) jsou povinné, prosím vyplňte je.

U otázek vyberte vždy jednu správnou odpověď.

Děkujeme!

Zabezpečeno

Survio

Vytvořit dotazník

1. Který z následujících CDK4/6 inhibitorů má dle aktuálních doporučení NCCN pro léčbu HR+/HER2- metastatického karcinomu prsu nejvyšší úroveň důkazů (kategorie 1)?

Vyberte jednu odpověď

A) Palbociklib

B) Abemaciklib

C) Ribociklib

D) Všechny CDK4/6 inhibitory

Vytvořit dotazník

2. Co platí dle aktuálního konsenzu ABC ohledně použití CDK4/6 inhibitorů v léčbě HR+/HER2- pokročilého karcinomu prsu?

Vyberte jednu odpověď

A) Všechny CDK4/6 inhibitory jsou doporučeny stejně

B) Ribociklib je preferován díky prokázanému benefitu v celkovém přežití (OS) i přežití bez progrese (PFS) napříč všemi skupinami pacientů, zatímco ostatní inhibitory jsou doporučovány jako další možnosti dle komorbidit, tolerance a dostupnosti

C) Palbociklib a abemaciklib jsou doporučovány jako první volba, ribociklib pouze u premenopauzálních žen

D) CDK4/6 inhibitory nejsou součástí aktuálních ABC doporučení

Vytvořit dotazník

3. V rámci doporučení ESMO (European Society for Medical Oncology) pro léčbu HR+/HER2- metastatického karcinomu prsu dosahuje nejvyššího skóre klinického přínosu (ESMO-MCBS skóre 5) pouze:

Vyberte jednu odpověď

A) Palbociklib v první linii léčby

B) Ribociklib v první linii léčby u premenopauzálních pacientek

C) Abemaciclib ve druhé linii léčby

D) Kombinace CDK4/6 inhibitoru a chemoterapie

Vytvořit dotazník

4. Které z následujících tvrzení nejlépe odpovídá aktuálním důkazům ohledně léčby pacientek s viscerální krizí u HR+/HER2 – pokročilého karcinomu prsu?

Vyberte jednu odpověď

A) Ribociklib byl testován pouze u pacientek bez viscerálního postižení, protože viscerální krize je kontraindikací pro CDK4/6 inhibitory

B) Studie RIGHT Choice je první prospektivní randomizovaná studie, která prokázala účinnost kombinace ribociklibu a endokrinní terapie i u pacientek s viscerální krizí (dle definice ABC3)

C) Všechny dostupné údaje o léčbě viscerální krize pochází výhradně z klinických studií fáze III s chemoterapií

D) CDK4/6 inhibitory jsou v současnosti kontraindikovány u všech pacientek s viscerální krizí dle ESMO a ABC doporučení

Vytvořit dotazník

5. Jakého PFS dosáhla léčba ribociklibem v kombinaci s hormonální léčbou ve studii fáze II RIGHT CHOICE vs chemoterapie?

Vyberte jednu odpověď

A) PFS ribociklib + hormonální léčba bylo 2 měsíce delší vs PFS chemoterapie

B) PFS ribociklib + hormonální léčba bylo srovnatelné vs PFS chemoterapie

C) PFS ribociklib + hormonální léčba bylo o 9 měsícu delší vs PFS chemoterapie

D) PFS ribociklib + hormonální léčba bylo kratší vs PFS chemoterapie

Vytvořit dotazník

6. Jak byla tolerována léčba ribociklib + hormonální léčba ve studii RIGHT Choice?

Vyberte jednu odpověď

A) Příznivější bezpečnostní profil byl pozorován v rameni s ribociklibem

B) Výskyt nežádoucích účinků byl srovnatelný v obou ramenech

C) Chemoterapie byla lépe tolerována

D) Setrváni na léčbě bylo vyšši u chemoterapie

Vytvořit dotazník

7. Jaký přístup doporučují česká národní guidelines („Modrá kniha“) u pacientek s HR+/HER2− pokročilým karcinomem prsu a viscerální krizí?

Vyberte jednu odpověď

A) Jedinou doporučenou léčbou je kombinovaná chemoterapie

B) Endokrinní léčba není vhodná u těchto pacientek

C) Lékem volby zůstává paliativní chemoterapie, avšak v návaznosti na výsledky studie RIGHT Choice lze zvažovat i kombinaci inhibitoru aromatázy a ribociklibu

D) Doporučuje se zahájit léčbu vždy vysokodávkovaným tamoxifenem v kombinaci s GNRH analogem

Vytvořit dotazník

8. Které z následujících tvrzení nejlépe vystihuje výsledky studií z reálné klinické praxe (jako jsou RIBANNA a CompLEEment-1) hodnotící ribociklib u pacientek s HR+/HER2− pokročilým karcinomem prsu?

Vyberte jednu odpověď

A) Obě studie prokázaly, že ribociklib je účinný pouze u pacientek mladších 65 let bez komorbidit

B) Studie RIBANNA a CompLEEment-1 potvrdily účinnost a bezpečnost ribociklibu v kombinaci s hormonální terapií u široké populace pacientek

C) Obě studie ukázaly, že ribociklib je méně účinný než chemoterapie u pacientek s viscerálními metastázami

D) Reálná klinická data z těchto studií naznačují, že ribociklib má vyšší výskyt závažných nežádoucích účinků než v klinických studiích

Vytvořit dotazník

9. Jaký byl bezpečnostní profil ribociklibu v kombinaci s letrozolem ve studii CompLEEment-1?

Vyberte jednu odpověď

A) Výrazně horší než v předchozích klinických studiích, s častým výskytem závažných nežádoucích účinků

B) Konzistentní s předchozími studiemi, s dobře zvládnutelnými nežádoucími účinky, jako je neutropenie a zvýšení jaterních enzymů

C) Bez jakýchkoli zaznamenaných nežádoucích účinků

D) Nezahrnoval hodnocení bezpečnosti léčby

Vytvořit dotazník

10. Jaké byly výsledky léčby ribociklibem v kombinaci s letrozolem u pacientek ve věku 65 let a více ve studii CompLEEment-1?

Vyberte jednu odpověď

A) U starších pacientek byla léčba méně účinná a měla vyšší výskyt závažných nežádoucích účinků, což vedlo k přerušení léčby ve většině případů

B) Ve studii CompLEEment-1 tvořily pacientky ≥65 let významnou část kohorty a dosáhly srovnatelných výsledků z hlediska účinnosti i tolerability ve srovnání s mladšími pacientkami. Ribociklib tak prokázal přínos i v této věkové skupině

C) Výsledky léčby nebyly u pacientek nad 65 let vůbec hodnoceny

D) Pacientky nad 65 let měly horší kvalitu života a nebyly schopné dokončit první cyklus léčby

Vytvořit dotazník

11. Jaký vliv měla léčba ribociklibem na kvalitu života pacientek ve studii RIBANNA?

Vyberte jednu odpověď

A) Výrazné zhoršení kvality života ve srovnání s výchozím stavem

B) Udržení kvality života během léčby, srovnatelné s výsledky z klinických studií

C) Studie nehodnotila kvalitu života pacientek

D) Zlepšení kvality života pouze u pacientek starších 70 let

Vytvořit dotazník

12. Jaká byla charakteristika populace pacientek ve studii CompLEEment-1?

Vyberte jednu odpověď

A) Homogenní skupina mladších pacientek bez komorbidit

B) Diverzifikovaná populace zahrnující pacientky různých věkových skupin a s různými komorbiditami, odrážející reálnou klinickou praxi

C) Pouze pacientky s de-novo metastatickým karcinomem prsu

D) Studie zahrnovala pouze pacientky s metastázami do kostí

Vytvořit dotazník

13. Jaký byl medián celkového přežití (OS) v poolované analýze klinických studií MONALEESA u pacientek s viscerálními metastázami léčených kombinací ribociklib plus hormonální léčba (HT) vs placebo plus HT?

Vyberte jednu odpověď

A) Nebyl pozorován žádný rozdíl v celkovém přežití

B) Medián celkového přežití byl 31,2 měsíce s ribociklibem + HT vs. 25,6 měsíce s placebem + HT

C) Medián celkového přežití byl 49,1 měsíce s ribociklibem + HT vs. 37,8 měsíce s placebem + HT

D) Ribociklib měl horší výsledky než placebo

Vytvořit dotazník

14.Jaký byl přínos ribociklibu + HT v různých podskupinách viscerálních metastáz podle poolované analýzy MONALEESA studií (Yardley et al., ESMO 2022)?

Vyberte jednu odpověď

A) Přínos byl konzistentní napříč všemi typy viscerálních metastáz

B) Významný přínos byl pozorován pouze u pacientek s plicními metastázami

C) Ribociklib nebyl účinný u pacientek s jaterními metastázami

D) Studie nehodnotila jednotlivé podskupiny viscerálního postižení

Vytvořit dotazník

15. Jaký byl bezpečnostní profil ribociklibu v poolované analýze studií MONALEESA (Yardley et al., ESMO 2022) u pacientek s viscerálními metastázami?

Vyberte jednu odpověď

A) Ribociklib vedl k výrazně vyššímu výskytu fatálních nežádoucích účinků než placebo

B) Bezpečnostní profil ribociklibu byl konzistentní s dříve publikovanými daty a zvládnutelný i u pacientek s viscerálním postižením

C) Ribociklib byl spojen s častým a nezvládnutelným hepatálním selháním

D) U pacientek s viscerálními metastázami nebyla bezpečnost hodnocena

Vytvořit dotazník

Pro úspěšné absolvování kurzu je třeba v testu zodpovědět správně alespoň 12 otázek.

K úpravě odpovědí se nyní ještě můžete vrátit. Pokud jste si jisti svými odpovědmi, dokončete test stisknutím tlačítka "Odeslat".

Vaše odpovědi budou nyní vyhodnoceny, o výsledku testu budete v nejbližších dnech informování na vámi uvedený e-mail.

Vytvořit dotazník

Současné postavení CDK4/6 inhibitorů v léčbě karcinomu prsu

Souhlasím se zpracováním osobních údajů

Jméno

Příjmení

E-mail

Pracoviště

Vaše číslo v ČLK

1. Který z následujících CDK4/6 inhibitorů má dle aktuálních doporučení NCCN pro léčbu HR+/HER2- metastatického karcinomu prsu nejvyšší úroveň důkazů (kategorie 1)?

2. Co platí dle aktuálního konsenzu ABC ohledně použití CDK4/6 inhibitorů v léčbě HR+/HER2- pokročilého karcinomu prsu?

3. V rámci doporučení ESMO (European Society for Medical Oncology) pro léčbu HR+/HER2- metastatického karcinomu prsu dosahuje nejvyššího skóre klinického přínosu (ESMO-MCBS skóre 5) pouze:

4. Které z následujících tvrzení nejlépe odpovídá aktuálním důkazům ohledně léčby pacientek s viscerální krizí u HR+/HER2 – pokročilého karcinomu prsu?

5. Jakého PFS dosáhla léčba ribociklibem v kombinaci s hormonální léčbou ve studii fáze II RIGHT CHOICE vs chemoterapie?

6. Jak byla tolerována léčba ribociklib + hormonální léčba ve studii RIGHT Choice?

7. Jaký přístup doporučují česká národní guidelines („Modrá kniha“) u pacientek s HR+/HER2− pokročilým karcinomem prsu a viscerální krizí?

8. Které z následujících tvrzení nejlépe vystihuje výsledky studií z reálné klinické praxe (jako jsou RIBANNA a CompLEEment-1) hodnotící ribociklib u pacientek s HR+/HER2− pokročilým karcinomem prsu?

9. Jaký byl bezpečnostní profil ribociklibu v kombinaci s letrozolem ve studii CompLEEment-1?

10. Jaké byly výsledky léčby ribociklibem v kombinaci s letrozolem u pacientek ve věku 65 let a více ve studii CompLEEment-1?

11. Jaký vliv měla léčba ribociklibem na kvalitu života pacientek ve studii RIBANNA?

12. Jaká byla charakteristika populace pacientek ve studii CompLEEment-1?

13. Jaký byl medián celkového přežití (OS) v poolované analýze klinických studií MONALEESA u pacientek s viscerálními metastázami léčených kombinací ribociklib plus hormonální léčba (HT) vs placebo plus HT?

14.Jaký byl přínos ribociklibu + HT v různých podskupinách viscerálních metastáz podle poolované analýzy MONALEESA studií (Yardley et al., ESMO 2022)?

15. Jaký byl bezpečnostní profil ribociklibu v poolované analýze studií MONALEESA (Yardley et al., ESMO 2022) u pacientek s viscerálními metastázami?