GENETIKA

genetikai betegség csak beteg családoknál jelenik meg

genetikai betegséget egy vagy több gén abnormális kifejeződése okozza, mely klinikai fenotípusban jelenik meg

genetikai betegség az amikor nem ugy nézel ki születéskor mint egy normál kisbaba

egy hosszú DNA molekula, amely számos gént , szabályozó és egyéb szekvenciákat tartalmaz

egy rövid kicsi jellegtelen molekula teli sok sok kicsi génnel

egy hosszú RNA molekula. amely össze van kötve a DNS molekulához

23 pár , vagyis 46 kromoszómát tartalmaz

46 pár, vagyis 92 kromoszómát tartalmaz

22 pár, vagyis 44 kromoszómát tartalmaz

1.egy Egy egészséges nők egy X és Y (XY), a férfiak egy X és egy Y (XY) kromoszómával rendelkeznek,

2.egy egészséges nők két YY(YY), a férfiak egy X és egy Y (XY) kromoszómával rendelkeznek,

3.Egy egészséges nők két X (XX), a férfiak egy X és egy Y (XY) kromoszómával rendelkeznek,

ha a sejtek túl sok (addíció) genetikai anyagot tartalmaznak, akkor sajnos kialakulhat a rendellenesség.

ha a sejtek túl kevés (deléció) genetikai anyagot tartalmaznak, akkor sajnos kialakulhat a rendellenesség.

ha a sejtek túl sok (addíció) vagy túl kevés (deléció) genetikai anyagot tartalmaznak, akkor sajnos kialakulhat a rendellenesség.

1.ha egy élőlényt egy testi sejtjéből szaporítunk, az utód teljesen ugyanolyan lesz mint az eredeti (a klónozás szót a molekuláris biológiában is használják génklónozásként, de az más)

2.ha egy szervezetbe bevisznek egy másik szervezetből származó gént (géneket) (pontosabban még petesejt állapotban viszik be eredetileg, de már csak a sokadik leszármazottjával találkozol). Mondjuk a kukoricába egy rovarölő baktériumgént, vagy paradicsomba halból származó fagyálló fehérjét.

3.ha az embrióból kivesznek őssejteket és berakják egy beteg felnőttbe (vagy gyerekbe), ahol a sejtek pótolhatnak egy beteg szervet (szívizomelhalás, idegsejtpusztulás stb esetén).

triszomnia, mivel a 3 as számú kromoszóma jelen van 3 példányban, nagy fej, nagy szemek, hosszú karok.

triszognia, mivel a 21 kromoszóma 3 szor jelenik meg , kicsi testalkat, kicsi szemek, hiányzó ujjak.

triszómia, mivel a 21 kromoszóma jelen van 3 példányban, mongoloid arc,szellemi visszamaradottság IQ-70, belsö szervek elváltozása, gyakran sterilek (fiuk)

1csak laboratóriumi kivizsgálással ismerhető fel

2.egy génmutáció okozza: kötőszöveti rendellenesség dominánsan öröklődik,magas, vékony alkat, megnyúlt végtagok ,rendkivüli hajlékonyság arachnodaktilia= pókujjúság: nagyon hosszú ujjak

3. Csak egy CT vagy RMI vizsgálattal

1.a melanin pigment hiányában nyilvánul meg, hiányzik a hajból, bőrből, szem iriszéből =szivárványhártya és recesszíven öröklődik

2. fehér színű az egész test

3. tojásból hiányzik a fehérje

1. nem létezik, a kép fotóshoppal készült

2.Igen, ök rájuk is vonatkozik

3. lehet , nem vagyok benne biztos