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Comprendre le SDRC de type 1= algodystrophie, type2= algoneurodystrophie

Chers patients, famille:

Je tiens à vous remercier d'avance de prendre le temps de remplir ce sondage très important en ce qui concerne le syndrome douloureux régional chronique (SDRC) ou (CRPS). Ce sondage nous aidera à trouver des réponses à ce problème très curieux que nous appelons SDRC . Toutes les informations qui sont collectées à partir de cette enquête sera placé dans une banque de données. Cela peut prendre un certain temps à la fin, mais j'espère que cela nous aidera à nous faire entendre auprès des centres de recherches. Toutes les informations renvoyées seront confidentielles. Je tiens à vous remercier pour votre temps et nous aider avec ce projet très important.

Amitiés

Patiente ressource SDRC, professionnelle de la santé

Corine Cliquet

Si vous avez des questions ou des commentaires au sujet de cette enquête,vous pouvez également l' envoyer par mail : contact@econsi-formations.com

Cette enquête est conçue pour nous aider à mieux comprendre comment la SDRC (CRPS) affecte chaque individu et que les traitements aident et qui ne contribuent pas à la gestion de la SDRC.

Je tiens à remercier Eric Philips: Président à International RSD foundation:( http://rsd-info.com), car il a eut l’aimable gentillesse de nous permettre de prendre leur questionnaire afin de mieux comprendre le SDRC. Cela va faire 20 ans qu’ils ont mit le même questionnaire sur leur site, afin de pouvoir étudier le SDRC.

Nous avons l’autorisation d’utiliser les résultats à notre convenance, de les utiliser pour faire notre étude.

Toute reproduction du questionnaire, même partielle est interdite (sous peine de poursuite), ce questionnaire appartient à Corine Cliquet

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